生命，自有 内部秩序。

从微米走向纳米。先认识尺寸，再理解我们为什么需要不同的观察工具。

1 微米等于 1,000 纳米。细胞、线粒体和膜的厚度跨越多个数量级。放大一幅图片不会增加其真实分辨率。

细胞大小存在差异。这里给出典型量级；不是某个物种的精确测量。

不是把细胞器装进袋子，而是让边界、信息、能量和物质流动成为一个系统。

细胞膜选择性地交换物质。细胞质中的结构与分子不断运动。细胞核、核糖体和内膜系统参与信息表达与物质合成。

通用动物细胞没有唯一外形。模型减少了细胞器数量，也扩大了结构间距。

线粒体的嵴、叶绿体的基粒、内质网的膜面，都把有限空间变成工作的界面。

膜将不同反应分区。褶皱和层叠增加反应界面，但各种膜系统并不彼此任意连通。

核糖体和中心体没有包膜；细胞器的定义在不同教材中存在用语差异。

共享生命的基本材料，以不同方式组织它们。差别不只是“有没有叶绿体”。

动物和植物是真核生物。细菌没有膜包围的细胞核，但有 DNA、核糖体和细胞膜。叶肉细胞通常具有叶绿体和大液泡。

细菌是概括示意，不对应完整的大肠杆菌包膜。部分细菌无细胞壁；根细胞通常没有叶绿体。

亲水的头部朝向水，疏水的尾部聚在内部。蛋白质赋予这道边界更多选择。

膜是动态的脂质与蛋白质系统。小的非极性分子较易穿过脂质层，离子通常需要通道或载体。

磷脂数量与蛋白尺寸并非精确比例。膜两侧成分不完全相同，糖链一般位于细胞外侧。

顺梯度可以被动运输；逆电化学梯度需要能量耦联。大块物质通过囊泡进出。

通道与载体帮助特定物质过膜。载体数量有限，因此通量会饱和。钠钾泵每次消耗一个 ATP，通常将 3 个钠离子泵出、2 个钾离子泵入。

离子方向取决于电化学梯度，本浓度控件只模拟中性溶质。继发主动运输利用已有梯度，并不直接水解 ATP。

水的净移动改变细胞体积。植物细胞壁约束膨胀，却不能阻止原生质体失水收缩。

在此模型的条件下，水净流向有效溶质浓度较高的一侧。植物细胞在低渗环境产生膨压，高渗环境可发生质壁分离。

渗透压、细胞壁弹性和膜通透性共同决定结果。示意缩放不等于实验测量的体积曲线。

从核糖体到内质网、再到高尔基体，分泌蛋白经历合成、加工、分选和运输。

具有适当信号的蛋白进入内质网，经过囊泡到达高尔基体，再被分选到不同去向。分泌囊泡最终与质膜融合。

并非所有蛋白质都走这条路径。真实内膜系统包含回收与逆向运输；这里聚焦分泌的正向主线。

微管和肌动蛋白构成动态网络。马达蛋白消耗能量，沿轨道搬运囊泡等货物。

不同马达蛋白具有不同方向偏好。微管、肌动蛋白及其马达参与细胞内运输，也参与形状变化和分裂。

囊泡只走 7 条微管，暂停、掉落与换轨按固定规则出现。驱动蛋白每步 8 nm、消耗 1 个 ATP。细胞质流动还涉及肌动蛋白—肌球蛋白等机制，不能全部归为微管运输。

把观察证据与解释模型分开，才能既看懂图，也不被图误导。

染色、荧光标记和图像处理会改变呈现方式。应查看比例尺、标记对象和成像方法；模型则应说明选择性简化。

本页所有图解来自原创三维模型，不是实验显微图像。荧光共定位也不自动证明两个分子直接相互作用。